ACTUALITÉS
Newsletter janvier 2023
Bonjour à toutes et à tous, Maladies Rares Occitanie est fier de vous présenter sa nouvelle Newsletter et ses meilleurs vœux pour l'année 2023 !...
17ème journée nationale d’information sur le myélome multiple le 15 octobre 2022
Aides et droits : tout savoir pour améliorer mon quotidien. Inscriptions et informations sur www.af3m.org
Randonnée pédestre en Aveyron, le 11 septembre 2022
L'association Huntington organise prochainement une randonnée en Aveyron. Pour plus d'informations, contacter Huntington Occitanie AHF Programme
Maladies auto-immunes systémiques rares et rhumatismes inflammatoires
Une Journée destinée aux patients est organisée le vendredi 14 octobre 2022 sur la thématique des Maladies Auto-Immunes Systémiques Rares à la...
12ème journée d’information sur les anomalies chromosomiques rares le samedi 25 juin 2022
L'association VALENTIN APAC organise sa 12ème journée d’information sur les anomalies chromosomiques rares le samedi 25 juin 2022 en...
32ème Journée nationale de l’Association de l’Ostéogenèse Imparfaite
L’association de l’Ostéogénèse Imparfaite organise sa journée annuelle à Montpellier le samedi 25 juin 2022. Plus d'infos Programme...
Sondage sur l’errance diagnostique et les maladies rares
Un sondage pour mieux comprendre ce que les personnes vivant avec une maladie traversent lorsqu’elles recherchent un diagnostic, en mesurant par...
FLASH INFO : lancement Maladies Rares Occitanie
Bonjour à toutes et à tous, Depuis 2009, et jusqu’en 2021, le Réseau Maladies Rares Méditerranée, dispositif d’appui pour les professionnels proches...
Exposition (CO)ERRANCE, une histoire de diagnostic – Journée Internationale des Maladies Rares : 28 Février au 28 mars – CHU Montpellier
Date événement : 28 février 2022 Le projet « (CO)ERRANCE, Une histoire de diagnostic » est une exposition photographique créée par...
Le Président du Réseau à la marche des maladies rares samedi 4 décembre à Paris
Publié le 06/12/2021 Voici une interview du Professeur David GENEVIEVE, Président du réseau Maladies Rares, lors de la Marche des Maladies Rares,...